中國醫療器械信息

技術法規部

1. 組織專家、企業參與國家醫療器械相關法律法規、宏觀調控和產業政策的研究製定

(1) 為政府有關部門提出政策立法方麵的意見建議。

(2) 積極完成國家和地方政府部門授權和委托的項目。

2. 參與製定和修訂醫療器械相關標準

3. 培訓服務

(1) 醫療器械法規和標準培訓。

(2) 質量管理體係專題培訓。

(3) 企業管理和技能培訓。

4. 質量管理體係認證谘詢服務

5. 組織各類醫療器械法規相關的學術論壇、研討會及商務洽談會和展會

會員服務部

1. 會員服務

加強與會員的聯係,建立暢通的溝通渠道;聽取並反映會員訴求,維護會員的合法權益;舉辦國內專業論壇、會議;組織行業內企業參加醫療器械展會;向會員單位郵寄行業刊物,為會員提供宣傳平台。

2. 會員管理

發展會員,管理會籍,更新並完善會員登記信息;收繳會費,製發會員證書。

3. 行業自律

擬定行規行約,維護行業內公平競爭,規範企業行為,促進行業自律。

4. 分支機構聯絡

負責各分支機構的協調與聯絡 ,指導各分支機構的活動。

5. 開具證明

審核開具企業申報國家和地方項目所需的行業證明材料。

國際合作部

1. 與各國行業組織及駐華使館商務處保持聯係,促進中外學術、產業的合作與交流。

2. 積極參與國際法規協調,組織開展國際合作項目。

3. 積極開拓海外市場,組織會員企業參加國際知名展會,並在國際展會上舉辦論壇。

4. 組織、協調企業在海外的商務考察活動,提供產業化合作機遇,並為企業海外市場拓展提供各類服務。

信息部

1. 行業數據統計分析

(1) 組織並開展產業數據搜集與整理工作,並建立完善協會數據庫。

(2) 開展產業及各細分領域發展分析與預測研究,編撰產業發展報告。

2. 產業發展規劃

參與國家或地區製定醫療器械發展戰略規劃工作,並提供谘詢服務。

3. 定製谘詢服務

根據企業需求,開展產品市場調研分析、企業上市前產品市場現狀與趨勢等定向谘詢服務。

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